1月28日，国家药品监督管理局遵命《医疗器械答急审批程序》，遵命“同一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品坦然、有效、质量可控的请求，在已准许4家企业4个产品基础上，电子配件再次准许2家企业2个新式冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品。进一步扩大新式冠状病毒核酸检测试剂供给能力，辛勤服务疫情防控必要。